Vortioxetina: Una revisión de la farmacología y perfil clínico del nuevo antidepresivo

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Artículo

  • Autores:

    Sowa-Kućma M; Pańczyszyn-Trzewik P; Misztak P...(et.al)

  • Título original:

    Vortioxetine: A review of the pharmacology and clinical profile of the novel antidepressant

  • Fuente:

    Pharmacological Reports

  • Referencia:

    volumen69, número 4, página(s) 595-601

  • Fecha:

    Agosto 2017

Resumen

El objetivo de este trabajo fue revisar la base de evidencia actualizada sobre la farmacología y las propiedades clínicas de la vortioxetina. La vortioxetina es un antidepresivo nuevo, aprobado por la Administración de Alimentos y Medicamentos de los Estados Unidos (FDA) para el tratamiento del trastorno depresivo mayor (MDD). Debido a que la vortioxetina exhibe tanto un efecto antidepresivo como un efecto ansiolítico, puede ser eficaz en el tratamiento de trastornos depresivos y de ansiedad, tales como el trastorno de ansiedad generalizada (GAD). Basándose en su perfil farmacodinámico y estudios preclínicos, se cree que la acción clínica del fármaco está mediada principalmente por el bloqueo selectivo de la recaptación de serotonina (inhibiendo el transportador de serotonina [SERT]) y la modulación directa de la actividad de los receptores 5-HT (tales como 5-HT3, 5-HT7, 5-HT1D y 5-HT1B). En pacientes con MDD el rango de dosis recomendado es de 5-20 mg / día. Se demostró que la vortioxetina es más eficaz que el placebo tanto en MDD como en GAD. En cuanto a los efectos secundarios, las náuseas, vómitos, diarrea y sequedad bucal se observaron con mayor frecuencia en individuos que recibieron vortioxetina. Se observó que la vortioxetina tiene un menor riesgo de desarrollar efectos adversos inducidos por los antidepresivos comunes.

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Abstract

The aim of this paper was to review the up-to-date evidence base on pharmacology and clinical properties of vortioxetine. Vortioxetine is a novel antidepressant, approved by the US Food and Drug Administration (FDA) for the treatment of major depressive disorder (MDD). Because vortioxetine exhibits both an antidepressant and anxiolytic effect, it may be effective in treating both depressive and anxiety disorders, such as generalized anxiety disorder (GAD). Based on its pharmacodynamics profile and preclinical studies, it is believe that the drug’s clinical action is mediated mainly by selective blockade of serotonin reuptake (by inhibiting the serotonin transporter [SERT]) and direct modulation of 5-HT receptors activity (such as 5-HT3, 5-HT7, 5-HT1D and 5-HT1B). In patients with MDD the recommended doses range is 5-20mg/day. Vortioxetine was shown to be more effective than placebo both in MDD and GAD. In terms of side effects, nausea, vomiting, diarrhea, and dry mouth were most commonly observed in individuals receiving vortioxetine. Vortioxetine is found had a lower risk of developing the common antidepressant-induced adverse effects.

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