Un nuevo estudio sugiere que una acumulación de versiones raras de genes que controlan la actividad de las células nerviosas en el cerebro aumenta el riesgo de que una persona desarrolle un trastorno bipolar.

Hay muchas variantes diferentes de muchos genes diferentes que contribuyen a este riesgo, concluyen los genetistas del Instituto de Biología de Sistemas de Seattle.

El riesgo que una persona desarrolle el trastorno bipolar proviene de la genética, pero sólo una cuarta parte de ese riesgo puede explicarse por variaciones comunes en los genes. El equipo de Seattle ha secuenciado los genomas de 200 personas de 41 familias con antecedentes de trastorno bipolar. Luego identificaron 164 formas raras de genes que aparecen con más frecuencia en las personas con esta condición. Las personas con trastorno bipolar, tenían en promedio, seis de estas formas raras, en comparación con el promedio de uno, que tienen las familias sanas y la población en general.

Los genes identificados controlan la capacidad de los iones o partículas cargadas, para entrar o salir de las células nerviosas, o neuronas. Esto afecta la capacidad de las neuronas para transmitir información a través del cerebro. La investigación futura tendrá que explicar qué papel juegan estos cambios cerebrales en el trastorno bipolar.

Para acceder al texto completo es necesario consultar las características de suscripción de la fuente original: http://www.pnas.org/