Resumen
Antecedentes:
El trastorno bipolar (TB) es comúnmente comórbido con muchos trastornos médicos, incluyendo atopia, y aparece caracterizado por el progresivo deterioro social, neurobiológico y funcional asociado al aumento del número de episodios y duración de la enfermedad. Las etapas tempranas y tardías del TB pueden presentar diferentes características biológicas y por lo tanto pueden requerir diferentes estrategias de tratamiento. En consecuencia, el objetivo de este estudio fue evaluar los niveles séricos de eotaxina / CCL11, eotaxina-2 / CCL24, IL-2, IL-4, IL-6, IL-10, IL-17, TNF-?, IFN, BDNF, TBARS, carbonilo y GPx en una muestra de pacientes eutímicos con TB en etapas tempranas y tardías, en comparación con controles.
Métodos:
Pacientes con TB en etapa temprana, 12 pacientes en etapa tardía y 25 controles emparejados por sexo y edad fueron seleccionados. 10 ml de sangre periférica de todos los sujetos fue recogida por venopunción. Se midieron los niveles séricos de BDNF, TBARS, el contenido de carbonilo, actividad de glutatión peroxidasa (GPx), citoquinas (IL-2, IL-4, IL-6, IL-10, IL-17, TNF-? y IFN), y quimiocinas (eotaxina / CCL11 y eotaxina-2 / CCL24).
Resultados:
No hubo diferencias demográficas entre pacientes y controles. No se encontraron diferencias significativas para ninguno de los biomarcadores, excepto quimiocina eotaxina / CCL11, cuyos niveles en suero fueron mayores en pacientes en etapa tardía con TB en comparación con los controles (p = 0,022; prueba U de Mann-Whitney).
Limitaciones:
La pequeña cantidad de sujetos y el uso de medicación pueden haber influido en nuestros resultados.
Conclusión:
El presente estudio sugiere una relación entre los biomarcadores de atopia, la función de los eosinófilos y el trastorno bipolar. Estos resultados también están en línea con los cambios biológicos progresivos parcialmente mediados por el desequilibrio inflamatorio, un proceso conocido como neuroprogresión.
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