psiquiatría.com

Resumen

Aunque sabe que el sueño facilita la memoria y el aprendizaje, las relaciones moleculares entre el sueño y la plasticidad sináptica no están claras. La plasticidad de la dominancia ocular (ODP) es un clásico modelo de plasticidad dependiente de la experiencia en la corteza cortical que permite a los científicos seguir cambios específicos en el córtex visual en respuesta a la oclusión de un ojo.

Un estudio de la Facultad de Medicina de la Universidad de Pennsylvania, en Estados Unidos, refuerza la idea de que una de las principales funciones del sueño es la consolidación de la memoria. El trabajo aporta interesantes puntos de vista sobre los mecanismos celulares que determinan la consolidación de experiencias, en el sueño, que ocurren mientras estamos despiertos.

Los investigadores hallaron que el sueño consolida la plasticidad de la dominancia ocular ante todo aumentando las respuestas corticales a la estimulación del ojo abierto. Los receptores N-metil D-aspartato y las cascadas intracelulares mediadas por proteincinasa A eran componentes importantes de la maquinaria celular requerida para la consolidación dependiente del sueño de la ODP y su activación durante el sueño provoca el aumento de sinapsis.

Posteriormente, se observaron elevaciones específicas del sueño en la actividad cortical de las nuevas neuronas. El córtex visual renovado mostraba una activación dependiente del sueño de varias cinasas que están bajo el control de los receptores N-metil-D-aspartato, que previamente se habían relacionado con el aprendizaje y los procesos de memoria.

Curiosamente, el bloqueo de ambos receptores y la deprivación del sueño interifere con la consolidación de la ODP. Esto sugiere que los receptores aberrantes N-metil-D-aspartato señalizados podrían mediar los efectos negativos de la falta de sueño sobre la función cognitiva.

"Hemos demostrado que la ODP se consolida con el sueño", señala Marcos G. Frank, autor principal del estudio. "Nuestros estudios anteriores indican que los mecanismos subyacentes, aunque todavía desconocidos, podrían involucrar a receptores N-metil-D-aspartato y a cinasas intracelulares".

"Estos hallazgos demuestran que cuando se provoca la renovación del córtex mientras se está despierto, los cambios sinápticos son modificados posteriormente y consolidados por la reactivación cortical y unas series secundarias de receptores N-metil-D-aspartato y cinasas son mediadas por señales en cascadas durante el sueño, explica Frank.

Para acceder al texto completo consulte las características de suscripción de la fuente original: www.cell.com/neuron/home