| artículos |
 |
|
|
 |
> Retraso mental y genética. Síndrome de Down.
Hector S. Basile.
 leído 124 veces |
[21/8/2008] |
|
|
|
|
|
> Investigación científica española sobre treinta patologías de origen genético.
A Albert; E García-Carpintero; B Granadino L M Plaza.
| leído 78 veces |
[6/8/2008] |
|
|
|
|
|
> Deconstrucción de la esquizofrenia: revisión del uso de endofenotipos para comprender un trastorno complejo.
D L Braff; R Freedman; N J Schork; I I Gottesman.
| puntuación: 9.0/10 (1 voto) leído 246 veces |
[23/7/2008] |
|
|
|
|
|
> Deconstrucción genética de la psicosis.
Michael J. Owena; Nick Craddock; Assen Jablenskyb.
| puntuación: 7.5/10 (4 votos) leído 1203 veces |
[23/6/2008] |
|
|
|
|
|
> Versión en español de la Entrevista Familiar para Estudios Genéticos (FIGS).
T. Díaz de Villalvilla; R. Mendoza Quiñones; M. Martín Reyes; Fernando del Castillo Martín; T. M. Bravo; M. Domínguez; M. Vega Hernandez.
| leído 224 veces |
[20/5/2008] |
|
|
|
|
|
> Genotipado de pacientes psiquiátricos mediante micromatrices de oligonucleótidos.
Marta Cuadros, Román Villegas
| puntuación: 9.0/10 (1 voto) leído 245 veces |
[28/2/2008] |
|
|
|
|
|
> Versión en español de la Entrevista Familiar para Estudios Genéticos (FIGS).
T. Díaz de Villalvilla , R. Mendoza Quiñones , M. Martín Reyes , Fernando del Castillo Martín , T. M. Bravo , M. Domínguez , M. Vega Hernandez
| puntuación: 9.0/10 (1 voto) leído 402 veces |
[25/2/2008] |
|
|
|
|
|
> El polimorfismo de la linfotoxina Cys13Arg y el funcionamiento cognitivo en los individuos con esquizofrenia.
Faith Dickerson, John Boronow, Cassie Stallings, Andrea Origoni and Robert Yolken.
| puntuación: 6.0/10 (1 voto) leído 598 veces |
[4/4/2007] |
|
|
|
|
|
> El genotipo DTNBP1 influencia en el deterioro cognitivo de la esquizofrenia.
Katherine E. Burdick, Terry E. Goldberg, Birgit Funke, John A. Bates, Todd Lencz, Raju Kucherlapati and Anil K. Malhotra.
| puntuación: 6.0/10 (1 voto) leído 562 veces |
[3/4/2007] |
|
|
|
|
|
> La explicación de la depresión intra-familiar, pero no la explicación de la depresión familiar por síntomas depresivos individuales.
Reinhard Heun and Sandra Hein.
| puntuación: 10.0/10 (1 voto) leído 1153 veces |
[22/3/2007] |
|
|
|
|
|
> Características psicóticas incongruentes en el estado de ánimo del trastorno bipolar: Complemento familiar y nexo sugestivo al 2p11-q14 y 13q21-33.
Fernando S. Goes, Peter P. Zandi, Kuangyi Miao, Francis J. McMahon, Jo Steele, Virginia L. Willour, Dean F. MacKinnon, Francis M. Mondimore, Barbara Schweizer, John I. Nurnberger, Jr., et. al.
| puntuación: 10.0/10 (1 voto) leído 1841 veces |
[13/3/2007] |
|
|
|
|
|
> Componente familiar de la polaridad en el inicio del trastorno afectivo bipolar.
Layla Kassem, Victor Lopez, Don Hedeker, Jo Steele, Peter Zandi, NIMH Genetics Initiative Bipolar Disorder Consortium, NIMH Genetics Initiative Bipolar Disorder Consortium, and Francis J. McMahon.
| puntuación: 10.0/10 (2 votos) leído 1657 veces |
[9/3/2007] |
|
|
|
|
|
> Un estudio de la asociación de un polimorfismo funcional del gen MAOA-uVNTR y la función cognitiva en mujeres sanas.
Younger W.-Y. Yu, Shih-Jen Tsai, Chen-Jee Hong, Ming-Chao Chen, Chih-Wei Yang, Tai-Jui Chen.
| puntuación: 7.0/10 (1 voto) leído 402 veces |
[7/3/2007] |
|
|
|
|
|
> El polimorfismo funcional del gen “Glutathione Peroxidase 1” está asociado con rasgos de personalidad en sujetos sanos.
Daisuke Matsuzawa, Kenji Hashimoto, Eiji Shimizu, Mihisa Fujisaki, Masaomi Iyo.
| leído 516 veces |
[7/3/2007] |
|
|
|
|
|
> Cómo y porqué el nexo genético no ha solucionado el problema de la psicosis: revisión e hipótesis.
Timothy J. Crow, M.B.
| puntuación: 9.0/10 (1 voto) leído 1509 veces |
[6/3/2007] |
|
|
|
|
|
> El gen receptor de dopamina D4 y la moderación de la asociación entre los problemas de conducta externalizados y el CI.
Colin G. DeYoung; Jordan B. Peterson; Jean R. Séguin; Jose Maria Mejia; Robert O. Pihl; Joseph H. Beitchman; Umesh Jain; Richard E. Tremblay; James L. Kennedy; Roberta M. Palmour.
| puntuación: 9.0/10 (1 voto) leído 1603 veces |
[28/2/2007] |
|
|
|
|
|
> El genotipo Catechol O-metiltransferasa Val158Met y los mecanismos neuronales relativos a la excitación afectiva y a la regulación.
Emily M. Drabant; Ahmad R. Hariri; Andreas Meyer-Lindenberg; Karen E. Munoz; Venkata S. Mattay; Bhaskar S. Kolachana; Michael F. Egan; Daniel R. Weinberger.
| leído 488 veces |
[28/2/2007] |
|
|
|
|
|
> Uso del análisis del perfil latente para identificar fenotipos del trastorno alimentario en una cohorte de mellizos adultos australianos.
Tracey D. Wade; Ross D. Crosby; Nicholas G. Martin.
| puntuación: 10.0/10 (1 voto) leído 500 veces |
[28/2/2007] |
|
|
|
|
|
> ¿Qué resulta familiar sobre el trastorno bipolar familiar? Semejanzas entre los parientes a través de un espectro extenso de características fenotípicas.
Thomas G. Schulze; Donald Hedeker; Peter Zandi; Marcella Rietschel; Francis J. McMahon.
| puntuación: 10.0/10 (1 voto) leído 1079 veces |
[28/2/2007] |
|
|
|
|
|
> Retinosis pigmentaria y psicosis: a propósito de un caso.
Pedrós Roselló, A.
| puntuación: 4.5/10 (2 votos) leído 922 veces |
[26/1/2007] |
|
|
|
|
|
|
