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Noticia | 21/04/2015

Lundbeck y Otsuka lanzan en Europa 'Abilify Maintena' (aripiprazol) para la esquizofrenia

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MADRID, 18 Mar. (EUROPA PRESS) -

Lundbeck y Otsuka han anunciado el lanzamiento en Europa de 'Abilify Maintena' (aripiprazol), tras su autorización por parte de la Comisión Europea el pasado mes de noviembre de 2013, para el tratamiento de la esquizofrenia.

Este fármaco está disponible en varios países europeos y está siendo evaluado por diversas autoridades sanitarias responsables de su autorización y acceso a los pacientes. De hecho, Dinamarca es el primer país europeo en el que está totalmente reembolsado y es accesible para las personas que padecen esquizofrenia. Está previsto que el producto se comercialice en más de diez países a finales de 2014.

Se trata de una formulación inyectable por vía intramuscular (IM) de administración mensual, para el tratamiento de mantenimiento de pacientes adultos estabilizados con esquizofrenia estabilizados con aripiprazol oral. Y es que, en ensayos clínicos, demostró que previene las recaídas a largo plazo, con más del 90 por ciento de los pacientes sin recaída al final del estudio.

'Abilify Maintena' permite un control a largo plazo de los síntomas positivos y negativos, y puede ayudar a preservar la funcionalidad personal y social de los pacientes, a la vez que ofrece un perfil de tolerabilidad favorable y similar al de aripiprazol oral.

"Nos complace poder ofrecer 'Abilify Maintena', una medicación mensual, a las personas diagnosticadas de esquizofrenia. Los pacientes en etapas tempranas de la enfermedad son los que pueden obtener un mayor beneficio de un tratamiento de liberación prolongada que reduce el riesgo de recaídas a largo plazo y puede ayudarles a mantener su funcionalidad personal y social", ha comentado el CEO y presidente de Otsuka Europa, Ole Vahlgren.

En febrero de 2013, 'Abilify Maintena' fue autorizado por la Agencia Americana del Medicamento (FDA, por sus siglas en inglés) para tratar la esquizofrenia y, más recientemente, ha recibido la autorización de comercialización en Canadá para el tratamiento de mantenimiento de la esquizofrenia en pacientes adultos estabilizados.


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