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Resumen

Introducción: En 1998 se estableció el último consenso para la definición de la demencia frontotemporal, prevaleciendo los síntomas neuropsiquiátricos. El caso que presentamos tuvo un inicio muy precoz, con síntomas catatoniformes.

Caso clínico: Presentamos el caso de un paciente varón, de 42 años. A la edad de 30 años y progresivamente, fue desapareciendo el lenguaje dirigido, predominando el mutismo y la vociferación, con oposicionismo y estereotipias motoras. Con el tiempo se ha instaurado un déficit cognitivo generalizado, compatible con una demencia, con implicación de áreas corticales frontales.

Conclusiones: La evolución del cuadro ha permitido establecer el diagnóstico codificado según la CIE-10 de demencia en la enfermedad de Pick (F.02.0). Dos aspectos del caso otorgan su interés: por una parte, el inicio temprano y por otra, su confusión diagnóstica en las fases iniciales con otras entidades psiquiátricas, en este caso una esquizofrenia catatónica.

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Abstract

Introduction: The poor clarification of the etiology has promote a recent agreed sorting for the frontotemporal dementia diagnostic. At 1998 last consensus for TFD was created.

Clinical case: We present the case of a 42 year old male patient. There were no problems during pregnancy or childbirth. Just some psychomotor slowdown during his childhood, no other alterations. With 30 years old he gave up in some usual activities he used to be envolved in; irritable, dream alterations, anxiety against neutral stimulations, self aggressions strollness. Later on, directed language disappeared, predominating mutism and screaming in different psychomotor agitation episodes.

Conclusion: The schedule evolution, has allowed to stablish, the encoded diagnosis according to CIE-10. Dementia in the Pick’s disease (F.02.0). Two aspects of the case award their interest, first, the early beginning, after, its diagnosis confusion during first stages with other psychiatric organizations.